• Keiko Araki

MR さん (3)

医師との利益受託の問題から、製薬会社との癒着が

指摘されるようになりました。


2012年から、医薬品公正取引協議会から、

MR(医療情報担当者)から

医師へ華美な接待の規制が、強化されました。


医薬品の供給に伴い、公正と自由競争の原理を取り入れ、

禁止行為や飲食の上限額が提示されました。



医薬品を最終的に選択する医師でなく、患者さんへ供給であること。



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@shirogane 28  (医薬品メーカー)

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MRさん (5)

MRさんとの面談で、口頭説明を全て、業務記録に記載すること。 日時、訪問先、医療機関名、医師名、使用した資材の記載をします。 資材の記載がない場合、やりとりを含めた具体的な内容の記録が必要です。 資材に記載されていない会話、医師からの問い合わせ、質問は、 特記事項に記載されるようです。 医師と製薬会社の担当者との間で、信頼関係の構築が重要になります。 @shirogane30  (医薬品メーカー)

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