Keiko ArakiMRさん （５）MRさんとの面談で、口頭説明を全て、業務記録に記載すること。日時、訪問先、医療機関名、医師名、使用した資材の記載をします。資材の記載がない場合、やりとりを含めた具体的な内容の記録が必要です。資材に記載されていない会話、医師からの問い合わせ、質問は、特記事項に記載されるようです。医師と製薬会社の担当者との間で、信頼関係の構築が重要になります。@shirogane30 (医薬品メーカー）薬剤
MRさんとの面談で、口頭説明を全て、業務記録に記載すること。日時、訪問先、医療機関名、医師名、使用した資材の記載をします。資材の記載がない場合、やりとりを含めた具体的な内容の記録が必要です。資材に記載されていない会話、医師からの問い合わせ、質問は、特記事項に記載されるようです。医師と製薬会社の担当者との間で、信頼関係の構築が重要になります。@shirogane30 (医薬品メーカー）
MRさん （４）現況をお伝えします。 2018年、厚労省のガイドラインで、 医薬品の品質、有効性、安全性の 確保の面から規制が強化され、 医薬品が、適正使用されているかという懸念事項があります。 ガイドラインでは、MR（情報提供者）の活動が、 口頭を含む資料等の資材、他 活動要件を全て満たすこと。（略します） 経営陣が、業務上の責務を負うこと。 更に、担当者に、業務記録の作成、資料の保管、 必要があれば、提出する
