日本の製薬会社の由来

医薬品の本質

MRさんとの面談で、口頭説明を全て、業務記録に記載すること。 日時、訪問先、医療機関名、医師名、使用した資材の記載をします。 資材の記載がない場合、やりとりを含めた具体的な内容の記録が必要です。 資材に記載されていない会話、医師からの問い合わせ、質問は、...

現況をお伝えします。 2018年、厚労省のガイドラインで、 医薬品の品質、有効性、安全性の 確保の面から規制が強化され、 医薬品が、適正使用されているかという懸念事項があります。 ガイドラインでは、MR（情報提供者）の活動が、 口頭を含む資料等の資材、他...

医師との利益受託の問題から、製薬会社との癒着が 指摘されるようになりました。 2012年から、医薬品公正取引協議会から、 MR（医療情報担当者）から 医師へ華美な接待の規制が、強化されました。 医薬品の供給に伴い、公正と自由競争の原理を取り入れ、...

201２年に、高血圧剤、ディオパンの研究データの捏造が発覚しました。 ノバルティスファーマの社員が、データ解析に関与し 利益相反や論文データで、薬剤の信頼性が低下しました。 これについて、企業側から説明責任の会見は、行われませんでした。...

少し前までは、プロパー（propagandist)宣伝者と言われてました。 1993年から、医療業界全体でMR（medical representative) 医薬情報担当者と変更なりました。 薬について、知識や情報を提供する製薬メーカーの営業のことです。...

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